Beta Thalassémie: Etude Epidémiologie

Abstract

Les hémoglobinopathies sont des maladies autosomiques héréditaires très répandues dans le bassin méditerranéen. Le diagnostic de la bêta thalassémie nécessite la caractérisation du gène de la bêta globine qui porte l'allèle anormal responsable de la maladie. Notre étude hématologique et biochimique et nos résultats ont montré que la β-thalassémie est une maladie à révélation pédiatrique avec une prédominance féminine, et que son apparition n’est pas uniquement due à la consanguinité. L’objectif de notre étude est l’épidémiologie de la B-thalassémie dans les régions de Tiaret et Tissemssilte par l’analyse des paramètres épidémiologiques, hématologiques, biochimiques et des dossiers médicaux des patients thalassémiques. L’étude hématologique montre une diminution intense des globules rouges et une anémie hypochrome et microcytaire chez les 09 cas. On peut conclure que la beta thalassémie est une maladie fréquente et grave avec un risque des complications parfois mortelles.